中藥的配方、偏方、古方申請專利只能申請發(fā)明專利，和其他申請發(fā)明專利的流程大概是一樣的，只是需要注意幾點與其他不同。 　　1、自己準備交底資料； 　　新藥（中藥制劑）申請生產(chǎn)申報資料 　?、偕a(chǎn)用藥品原料（藥材）和成品的質量標準及起草說明，并提供對照品及資料（留作初審單位審核用）。 　　②藥品的穩(wěn)定性試驗資料、結論和該藥品使用期限的有關研究資料及文獻資料。 　?、圻B續(xù)生產(chǎn)的樣品至少3批（中試產(chǎn)品）及其質量檢驗和衛(wèi)生標準檢驗報告書（樣品每批數(shù)量至少應為全檢需要量的3倍）。 　?、芘R床研究負責單位整理的臨床研究總結資料，并附各臨床研究單位的臨床報告等資料。 　?、菟幤钒b材料的性能、規(guī)格及標簽的設計樣稿和說明。產(chǎn)品使用（試用）說明書樣稿，包括藥品名稱、規(guī)格、主要組分（成分）、中醫(yī)藥理論或基礎實驗闡述、功能與主治、用法和用量、不良反應、禁忌、注意、貯藏、使用期限、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號。特殊藥品和外用藥品的標志必須在包裝及使用說明書上明顯表示。從第一類至第五類新藥（制劑）要求申報以上全部資料。 　　2、專利申請前檢索 　　專利申請前，最好進行檢索，以便確定哪些發(fā)明內(nèi)容屬于“現(xiàn)有技術”。如果待申請的內(nèi)容在檢索到的專利文獻或者其他公開出版物上已有記載，則有可能影響申請的授權前景。此外，即使沒有文獻記載，如果他人能夠確定這是本領域的公知常識，也會導致專利申請被駁回。 　　3、自己準備申請文件或委托代理機構準備申請文件； 　　結合交底資料檢索后，認為該技術或藥品具有專利所要具備的三性“新穎性、創(chuàng)造性、實用性”，則可著手進行專利申請文件的撰寫。 　　4、將申請文件遞交給國家專利局，拿到受理通知書，確認申請日和申請?zhí)?　　5、自申請日起大概4-6個月，通過初審并公開 　　6、進入實質審查，專利局會發(fā)審查意見通知書，需要寫答復意見 　　7、如果實質審查沒有發(fā)現(xiàn)駁回理由的，就會發(fā)授權通知書，通知繳納授權登記費和年費 　　8、繳費授權登記費和年費后大概2個月拿到證書。 　　整個過程大概1年半時間