近日，蘋果宣布已收購Tueo Health，具體收購日期和收購金額未披露。Tueo Health成立于2015年，是一家小型的初創(chuàng)公司，正在開發(fā)一款移動應(yīng)用軟件，這款軟件使用呼吸傳感器監(jiān)測兒童哮喘癥狀。如果兒童的呼吸狀況在夜間發(fā)生變化，這款軟件就會向家長及時發(fā)送警報。

蘋果首席執(zhí)行官庫克說：“蘋果每年都會進(jìn)行幾次這樣的小型收購活動，公司這樣做目的是為了獲得人才和知識產(chǎn)權(quán)?！?/p>

5月28日，醫(yī)療器械公司CardioFocus宣布完成5500萬美元新一輪融資。該公司總部位于馬薩諸塞州馬爾堡，是一家致力于推進(jìn)心房顫動（AFib）等心臟疾病的消融治療的醫(yī)療器械公司。據(jù)悉，全球有超過3300萬患者患有AFib，這是一種最常見心律紊亂疾病。

HeartLight內(nèi)窺鏡消融系統(tǒng)由球囊導(dǎo)管、內(nèi)窺鏡、可偏轉(zhuǎn)護(hù)套和集成控制臺組成，主要為后期治療產(chǎn)品提供直接可視化、可滴定的能量輸送和通用球囊等技術(shù)基礎(chǔ)。

可膨脹球囊導(dǎo)管由高度順應(yīng)的材料制成，旨在動態(tài)適應(yīng)所遇到的各種解剖結(jié)構(gòu)，同時為內(nèi)窺鏡提供通路和擴(kuò)大與肺靜脈口的接觸面。

在手術(shù)開始時，醫(yī)生將可偏轉(zhuǎn)護(hù)套插入股靜脈并通過經(jīng)室間隔穿刺進(jìn)入左心房。單向和可操縱的護(hù)套可以偏轉(zhuǎn)180度，使四根肺靜脈均可方便地進(jìn)入，便于球囊導(dǎo)管的放置。隨后，醫(yī)生將直徑有500微米的內(nèi)窺鏡放入球囊導(dǎo)管中，并向前推進(jìn)，直到內(nèi)窺鏡頂端的攝像機(jī)到達(dá)球囊的最里端，確認(rèn)心臟組織接觸部位。醫(yī)生可以直接觀察組織的接觸部位，以便精確地監(jiān)測和調(diào)整能量輸送的實際位置。內(nèi)窺鏡可重復(fù)使用約10次。

使用HeartLight內(nèi)窺鏡消融系統(tǒng)執(zhí)行消融程序所需的所有功能都被包含在一個控制臺中。通過控制臺的觸摸屏，醫(yī)生可以輕松調(diào)節(jié)球囊導(dǎo)管，管理內(nèi)窺鏡圖像，以及選擇能量輸送參數(shù)。

近日，美國證券交易委員會的一份新文件顯示，醫(yī)療器械公司Jawbone Health完成6540萬美元融資。Jawbone Health在2017年成立。該公司致力于通過可穿戴設(shè)備和AI技術(shù)發(fā)現(xiàn)用戶存在的慢性健康問題，并進(jìn)行及時干預(yù)。據(jù)了解，早期檢測可以發(fā)現(xiàn)潛在疾病。通過及時糾正患者的不良健康行為，可以降低50%的疾病死亡率和70%的醫(yī)療成本。

近日，TransMedics完成了1.05億美元IPO融資。TransMedics Group, Inc.于1998年8月在特拉華州注冊，為多種疾病狀態(tài)的終末期器官衰竭患者提供轉(zhuǎn)化器官移植療法。器官護(hù)理系統(tǒng)（OCS）是一種創(chuàng)新技術(shù)和多器官平臺，是唯一一種能夠復(fù)制人體內(nèi)器官活性生理條件的便攜式保存技術(shù)，解決了冷藏技術(shù)的局限。

以前，從捐贈者體內(nèi)取出的待移植心臟必須在4小時內(nèi)移植給接受者，因為在傳統(tǒng)低溫保存環(huán)境下，心臟只能存活4小時。而TransMedics的“器官呵護(hù)系統(tǒng)”采用全新概念，使待移植心臟在無菌環(huán)境下運輸，從而使心臟體外存活時間達(dá)到12小時。

2019年5月14日，腦部影像人工智能領(lǐng)導(dǎo)者icometrix獲得1800萬美元的融資，Icometrix是 Leuven 和Antwerp大學(xué)醫(yī)院的附屬機(jī)構(gòu)，公司總部設(shè)在魯汶，在美國波士頓設(shè)有辦事處。icometrix是臨床試驗和研究的圖像分析專家，其臨床產(chǎn)品MSmetrix在歐盟和其他國家（包括加拿大、巴西和澳大利亞）獲得了市場認(rèn)可。此外，icometrix還通過了ISO9001和ISO13485（醫(yī)療器械）和ISO27001（信息安全）認(rèn)證。成像生物標(biāo)記物不斷引發(fā)對神經(jīng)系統(tǒng)疾病的新見解。

近日，醫(yī)療器械公司Pulmonx完成6500萬美元融資。Pulmonx的主要產(chǎn)品Zephyr Valve是首款被FDA批準(zhǔn)用于治療嚴(yán)重肺氣腫患者的微創(chuàng)設(shè)備。該產(chǎn)品是一種支氣管內(nèi)瓣膜植入物。醫(yī)生將支氣管鏡通過鼻子或嘴插入患者肺部，并在氣道放置3至5個Zephyr Valve。治療時間約為30至60分鐘。

Zephyr Valve可以縮小肺部病變部位的體積，改善肺部較健康部位發(fā)揮功能的能力，使患者呼吸更輕松。傳統(tǒng)的治療方法不可逆，設(shè)備植入后不可取出。但是在必要時，Zephyr Valve可以被取出體內(nèi)。同時，該產(chǎn)品具有緩解患者癥狀，改善其活動能力的作用。

近日，醫(yī)療器械公司Velano Vascular宣布完成1000萬美元初始增長融資。Velano Vascular于2012年在加利福尼亞州舊金山成立，致力于改進(jìn)傳統(tǒng)采血技術(shù)，以降低采血風(fēng)險和提高采血效率，并增強血管通路的臨床研究。Velano Vascular開發(fā)的一次性無針采血裝置PIVO能夠降低由體重、慢性疾病或其他身體問題引起的靜脈抽血的風(fēng)險。

近日，醫(yī)療器械公司Catalyst OrthoScience宣布超額完成1270萬美元C輪融資。Catalyst OrthoScience成立于2014年，總部位于美國佛羅里達(dá)州那不勒斯，是一家專注于上肢矯形手術(shù)市場的醫(yī)療器械公司。該公司致力于開發(fā)和銷售各類低侵入性、高效率的外科植入物。

Catalyst OrthoScience開發(fā)了一個名為Catalyst CSR的全肩關(guān)節(jié)微創(chuàng)植入物。該裝置侵入性較小，代表著肩關(guān)節(jié)外科手術(shù)領(lǐng)域的未來發(fā)展方向。該裝置的治療原理類似于膝關(guān)節(jié)置換術(shù)，通過在肱骨頂部創(chuàng)造一個獨特的多平面倒角切口，最大限度地減少骨移除，并保留最強、最緊密的骨骼組織，以固定肱骨組件。

近日，醫(yī)療IT公司Health at Scale宣布完成1600萬美元A輪融資。Health at Scale于2015年在加利福尼亞州成立，是一家擁有醫(yī)學(xué)和工程專業(yè)知識背景的創(chuàng)業(yè)公司。該公司致力于將機(jī)器學(xué)習(xí)應(yīng)用于醫(yī)療保健領(lǐng)域。

Health at Scale旗下平臺和應(yīng)用程序集成了最新的機(jī)器學(xué)習(xí)功能，可用于個性化預(yù)測護(hù)理決策，以獲得更好的患者結(jié)果并降低成本。該平臺通過專有的機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)，將最佳醫(yī)生和設(shè)施、最有效的干預(yù)時間和療法精確遞送給患者，以改善患者健康結(jié)果和護(hù)理服務(wù)。

近日，法國生物科技公司DNA Script完成3850萬美元B輪融資。DNA Script成立于2014年，總部位于法國巴黎，是一家專注于使用專有的無模板酶技術(shù)制造合成DNA的生物科技公司。

DNA Script技術(shù)克服了目前合成DNA生產(chǎn)效率低下的問題，運用寡核苷酸、基因、通路等基因組技術(shù)，實現(xiàn)低價、高效、高品質(zhì)以及高吞吐量地生產(chǎn)合成DNA。