很多在澳大利亞的中國企業(yè)，往往對當?shù)氐膶＠暾埩鞒?，感到迷惑，這里快幫云的小編給大家分享一下澳大利亞專利申請流程有哪些！
在澳大利亞，專利分為標準專利（Standard Patent）和革新專利（Innovation Patent）。
標準專利必須具有新穎性（Novelty）、創(chuàng)造性（Inventive step）和實用性（Usefulness）。創(chuàng)造性是指所屬技術領域具有普通知識的人不能輕易完成該發(fā)明。
革新專利保護市場周期短的技術革新，主要適用于不符合專利保護門檻的革新性設備、物質、方法或程序，例如基于計算機的發(fā)明。革新專利要求具有革新性（Innovative step）而非創(chuàng)造性，要求與現(xiàn)有的方式方法不同，保護技術進步而非突破性創(chuàng)新。
1．申請
提交規(guī)定格式的專利請求書，并附有完整說明書。完整說明書內容包括：摘要、說明書、權利要求、附圖和基因序列列表（如果需要的話）。說明書的權利要求部分要求描述發(fā)明內容和發(fā)明概念。標準專利申請的權利要求如果超過20項，則超出的部分需要額外收費。
2．公開
自申請之日起18個月內，未經審查的專利申請將在澳大利亞知識產權局（IPA）專利公報上公開。但公開并不代表專利有效或將會被受理。
3．實質審查
專利申請人應在提交申請后5年內請求實質審查，如果未在合理的時間內請求審查，則該專利申請無效。申請人請求審查并支付審查費后，IPA將在12個月內進行審查。
審查標準為創(chuàng)新性、新穎性和實用性。如果審查合格，則發(fā)出受理通知；如果發(fā)現(xiàn)存在瑕疵，則向申請人發(fā)出駁回通知。申請人可以在12個月內進行修正，如果IPA認為修正后的申請符合要求，則發(fā)出受理通知。
4．受理
專利申請通過審查后，IPA受理該申請。在授權專利注冊之前，任何人都可提出異議。異議通常是由于第三方提交了現(xiàn)有技術，并對所申請專利的新穎性或創(chuàng)造性提出這一情況。如果異議成立，申請人將有機會對專利申請進行修正。
5．授權
如果受理后沒有異議，并且支付了受理費，則該專利予以注冊授權。專利注冊并支付了所有費用后，該專利具有法律強制力。
1．申請
提交規(guī)定格式的專利請求書，并附有完整說明書。完整說明書內容包括：摘要、說明書、權利要求（不超過5項）、附圖和基因序列列表（如果需要的話）。
專利申請?zhí)峤缓?，IPA進行基本的檢查確保該申請合格。通常情況下，申請人會在提交申請后1個月內收到受理通知。
2、授權及公開
當專利申請被授權后，未經審查的申請將會在澳大利亞專利公告上進行公開。但是公開不代表專利有效或將被認證。
在此階段IPA不評估該專利是否有效。申請人可以要求對專利進行審查認證，使該專利具有法律強制力。
3．審查
在革新專利保護期限內，任何時候都可以提出審查請求。審查不是革新專利的必要步驟，但是只有經過審查、認證后，該專利才具有法律效力。
審查請求可以由申請人或第三方提出，第三方提出審查請求時，申請人和第三方各承擔一半的審查費用。
審查內容為新穎性、革新性和實用性。審查后如果符合要求，IPA將對該專利進行認證并頒發(fā)審查證書；如果存在瑕疵，則會發(fā)出無效通知。申請人可以在6個月之內進行修正，修正后如果符合要求，則可以對該專利進行認證并頒發(fā)審查證書；如果沒有進行修正，或者6個月內沒有消除瑕疵，則該專利無效。
4．認證
認證后的革新專利將在澳大利亞專利公告上進行公開。專利認證后，任何第三方可提出異議，如果異議成立，則該革新專利無效。
澳大利亞《專利法》第24（1）節(jié)規(guī)定了兩種公開情況下的寬限期：經申請人同意的“公開或使用”和未經此同意的第三方的“公開或使用”，但其“來源于”該申請人。根據澳大利亞《專利條例》第2.2節(jié)規(guī)定，如果完全申請在發(fā)明的任何公開或使用的12個月內在澳大利亞提交，則可以適用寬限期。
如果符合相關要求，藥品專利可申請延期。申請延期要求專利必須包含至少一項藥物物質的權利要求，即，至少一項權利要求有經DNA重組技術產生的藥物物質。延期也是為了彌補在澳大利亞治療藥物注冊局獲得注冊審批的時間。最多可延期5年。
根據澳大利亞《專利條例》第3.5AC、AE節(jié)規(guī)定，PCT國際申請可在優(yōu)先權日起的31個月內進入國家階段。在進入澳大利亞國家階段時，不可做出主動修改。但是，在進入國家階段后，可進行修改。這一修改請求提出的最佳時間是和請求實質審查一并提出，或在請求實質審查后稍后時間提出。
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